Penerangan Produk
3,4-Dibromotiofen ialah sebatian heterosiklik mengandungi sulfur yang terbrominasi dan dibekalkan sebagai cecair jernih yang berwarna daripada tidak berwarna hingga kuning pucat, bergantung kepada gred produk dan keadaan penyimpanan. Ia digunakan terutamanya sebagai perantara bahan kimia khusus dalam sintesis organik.
Cincin tiofen terbrominasi ini menyediakan tapak reaktif untuk transformasi kimia selanjutnya, menjadikannya blok binaan yang berguna untuk sintesis tiofen tergantikan alkil dan derivatif tiofen bercantum. Sebatian-sebatian ini menarik minat dalam pembangunan bahan organik berfungsi dan penyelidikan bahan termaju.
3,4-Dibromotiofen juga mungkin relevan kepada penyelidikan yang melibatkan bahan untuk aplikasi penyimpanan tenaga elektrokimia, termasuk superkapasitor, apabila digabungkan ke dalam sebatian sasaran atau sistem bahan yang sesuai. Kesesuaiannya untuk aplikasi tertentu bergantung kepada laluan sintesis, ketulenan produk, dan keperluan prestasi.
Parameter Produk
| Takat lebur | 4-5 °C (lit.) |
| Takat didih | 221-222 °C (lit.) |
| ketumpatan | 2.188 g/mL pada 25 °C (lit.) |
| indeks biasan | n20/D 1.640(lit.) |
| Titik nyala | >230 °F |
| suhu penyimpanan | Simpan di tempat gelap, Bertutup rapat di tempat kering, Suhu Bilik |
| bentuk | Cecair |
| warna | Jernih tanpa warna hingga kuning |
| Graviti Tentu | 2.188 |
| BRN | 107642 |
| InChIKey | VGKLVWTVCUDISO-UHFFFAOYSA-N |
| Rujukan Pangkalan Data CAS | 3141-26-2(Rujukan Pangkalan Data CAS) |
| Rujukan Kimia NIST | Tiofena, 3,4-dibromo-(3141-26-2) |
| Kod Bahaya | Xi,Xn |
| Pernyataan Risiko | 36/37/38-20/21/22 |
| Pernyataan Keselamatan | 26-36-36/37/39 |
| WGK Jerman | 3 |
| KelasBahaya | PERENGSA |
| Kod HS | 29349990 |
| Kod Bahaya | Xi,Xn |
| Pernyataan Risiko | 36/37/38-20/21/22 |
| Pernyataan Keselamatan | 26-36-36/37/39 |
| WGK Jerman | 3 |
| KelasBahaya | PERENGSA |
| Kod HS | 29349990 |
Senario Aplikasi
3,4-Dibromotiofena ialah sebatian tiofena terbromin yang digunakan sebagai perantara dalam sintesis organik dan penyelidikan makmal. Ikatan karbon–bromin yang reaktif memberikan peluang untuk pengubahsuaian kimia selanjutnya, menjadikannya blok binaan yang berguna untuk penyediaan pelbagai derivatif berasaskan tiofena.
Sintesis Organik: Digunakan sebagai bahan permulaan dalam tindak balas sintetik terpilih untuk penyediaan tiofena terganti dan sebatian heterosiklik lain.
Penyelidikan dan Pembangunan Makmal: Diaplikasikan dalam penyelidikan yang melibatkan heterosiklik terbromin, molekul organik berfungsi, dan pembangunan laluan sintetik baharu.
Pembangunan Bahan Kimia Khusus: Boleh berfungsi sebagai perantara dalam penyediaan sebatian berasaskan tiofena untuk penyelidikan kimia dan bahan khusus, bergantung kepada struktur sasaran dan keperluan sintesis.
